事業内容

研究開発による革新を

ロータスは世界レベルの製造施設と、業界最高レベルのR&Dセンターを構えています。製造受託機関（CMO)、開発受託機関（CRO) の機能も備えており、顧客の新しいチャレンジに、解決法を導き出します。

ロータスの製造施設はUS FDA、EU GMP、日本PMDAから承認を受けており、世界レベルの製造技術により、受託製造のサービスを提供しています。

ロータスは製薬業界、バイオテクノロジー業界において、契約を基盤とした、受託開発を行っています。具体的には、フェーズ１～４、薬剤監視、クリニカル・データ・マネジメント、医療関連の執筆を含めた事業を行っています。

ロータスはアジアの先端をいくR&Dセンターを所有しており、予備処方、パイロットバッチ、プライマリーバッチの製造、処方改善などすべてに対応しています。また、アメリカ、ヨーロッパ、日本、他各国のジェネリック及び新薬の薬事法に関する知識も豊富にあります。